Glavni Novice Dojenček, rojen s tremi penisi

Dojenček, rojen s tremi penisi

Otrok, zavit v modro odejico.

(Zasluge za sliko: Fotografija Elena Litsova prek Getty Images)

Deček, rojen s tremi penisi, je prvi prijavljeni primer človeške trifalije, stanja, pri katerem se med embrionalnim razvojem oblikujejo trije falusi.

Otrok, ki so ga zdravniki prvič videli kot 3-mesečnega otroka, je bil iz mesta Duhok v Iraku. Prestal je operacijo, s katero so odstranili dva falusa, ki sta bili majhni izrastki na dnu penisa in mošnje. Tretji falus je bil na običajni lokaciji. Glede na študijo primera, ki je bila novembra objavljena v International Journal of Surgery Case Reports, je bil deček na kontrolnem obisku leto dni po operaciji dobro.

Dodatni ali 'odvečni' penisi so redko prirojeno stanje, ki se po mnenju raziskovalcev pojavi le enkrat na 5 do 6 milijonov živorojenih otrok. Stopnja razvoja teh dodatnih falusov se pri različnih posameznikih razlikuje. V primeru otroka v Iraku sta dva dodatna penisa vsebovala erektilno tkivo, imenovano corpus cavernosum, ki se med vzburjenjem napolni s krvjo, ter tkivo, imenovano corpus spongiosum, ki pomaga podpirati sečnico, cev, skozi katerourinprehaja. Toda dodatni penisi niso imeli sečnice. To je olajšalo kirurško odstranitev dodatnih organov.

Sorodno: 11 presenetljivih dejstev o reproduktivnem sistemu

Ni veliko znanega o tem, zakaj pride do presežnih penisov, je dejal John Martin, profesor anatomije na Medicinski fakulteti Univerze St. Louis, ki ni bil vključen v študijo primera. Martin in njegovi kolegi poučujejo anatomijo s programom darovanja teles in nekoč so odkrili, da ima eden od njihovih darovalcev teles difalijo ali dva penisa. Moški, ki je umrl pri 84 letih, je imel dva falusa polne velikosti z odprtino sečnice med njima na dnu. Darovalec na svojih obrazcih za darovanje telesa ni omenil stanja. Imel je dva otroka, je dejal Martin, vendar raziskovalci ne vedo, ali sta bila biološka otroka ali so bile kakršne koli reprodukcijske tehnologije potrebne, da bi moški imel otroke.

'Umrl je v začetku leta 2000, tako da, ko je odraščal, operacija morda ni bila možnost,' je Martin povedal za Live Science. 'Zelo drugače je kot danes, ko bi kaj takega odkrili zgodaj in bi najverjetneje opravili operacijo.'

Martin in njegovi kolegi so opravili genetsko testiranje darovalca, da bi ugotovili, ali lahko ugotovijo razlog za nenavaden razvoj. Našli so več mutacijgeniznano, da sodelujejo pri razvoju genitalij, vključno z nekaterimi, ki prispevajo k oblikovanju las podobnih struktur, imenovanih migetalk, na embrionalnih celicah. Martin je za Live Science povedal, da so te migetalke zelo pomembne pri razvoju, ker plapolajo v določenih smereh in prenašajo beljakovine proti eni ali drugi strani razvijajočega se zarodka. Nenormalnosti v genih za migetalke so opazili tudi v drugih primerih prirojenih nepravilnosti, kot je situs inversus, pri katerem so organi v trupu obrnjeni tako, da so na nasprotnih straneh od običajnih položajev.

Raziskovalci so odkrili tudi mutacije v genih, ki pomagajo uravnavati aktivnost drugih genov v razvoju, in v genih, vključenih v receptorje zaandrogeni, hormoni, ki imajo maskulinizirajoči vpliv in so vključeni v razvoj genitalij.

Še en gen, ki je pogosto povezan z razvojem genitalij, je nenavadno poimenovan sonic hedgehog, je dejal Martin, ki je pomemben v celotnem telesu za spodbujanje rasti med razvojem zarodka.

Ni jasno, kako podobna je genetika med različnimi primeri difalije ali ali te ugotovitve veljajo za edinstven primer trifalije. Zdravniki, ki so zdravili iraškega otroka, v otrokovi družinski anamnezi ali zdravstveni anamnezi niso odkrili ničesar, na primer izpostavljenosti zdravilom ali kemikalijam mednosečnost, kar bi pojasnilo prirojeno nepravilnost. Otrok je bil sicer zdrav, razen nekaj kopičenja tekočine v skrotumu, kar je običajno in zlahka ozdravljivo stanje v otroštvu.

Zanimivi Članki